Ingnieur Senior VSI / VSA /DI Industrie Pharmaceutique H/F
: Job Details :

Soyez vous-mme.

#LI-AM7

Devenez qui vous voulez.

Acteur mondial de lingnierie, de la technologie et du conseil, Expleo accompagne des entreprises reconnues dans leur innovation afin dacclrer leur russite.

Nous nous appuyons sur plus de 40 ans dexprience dans le dveloppement de produits complexes, loptimisation des processus de fabrication et la performance des systmes dinformation. Notre exprience sectorielle nous permet dapporter nos clients une expertise approfondie propre stimuler linnovation chaque tape de la chane de valeur. Le groupe ralise un chiffre daffaires annuel de plus dun milliard deuros.

Expleo est un groupe responsable qui sengage placer lthique et la diversit au centre de ses pratiques, ainsi qu uvrer pour une socit plus durable et plus sre.

Chez Expleo, panouissez-vous au cur dune communaut de 17 000 collaborateurs hautement qualifis qui fournissent des solutions forte valeur ajoute dans 30 pays.

Nos postes sont accessibles aux personnes en situation de handicap.

Intgr nos quipes, vous raliserez diverses missions de conseil et daccompagnement auprs de nos clients.

Pourquoi nous rejoindre??

• Un accompagnement technique sur le terrain
• Des formations continues via nos experts techniques
• Des valeurs humaines entre nos collaborateurs
• La diversit de nos quipes
• Une monte en comptences tout au long de sa carrire
• Travailler sur des projets de grandes ampleurs

Ingnieur Senior VSI/ VSA & DI en Industrie Pharmaceutique H/F

O se situe le projet??

Poste bas en rgion Lyonnaise avec pour Agence de rattachement St Priest.

Votre rle dans ce projet?:

Au sein d'un service VSI chez l'un de nos clients de la rgion Lyonnaise, vous serez le leader d'une quipe de Validation des systmes informatiss ou automatiss.

Au quotidien??

Vos missions seront les suivantes :

• Gestion et coordination de projet
• Faire un tat des lieux de lexistant et des exigences sur le Data Integrity (analyses de risque, formations, qualifications complmentaires),

• Rdiger la documentation qualit en tenant compte des URS,
• Rdiger les protocoles de qualification,
• Suivre les indicateurs de lactivit,
• Prparer les audits et inspections rglementaires
• Audit Trail
• Gap Analisis